Este miércoles el Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó, de emergencia, la vacuna de CanSino contra el COVID-19. Esta es la primera en Chile de una sola dosis.
De acuerdo a la recomendación de los expertos, el uso de esta vacuna es entre los 18 y 60 años.
En este contexto, el ministro de Ciencia, Andrés Couve, anunció ayer que el país tiene un acuerdo con el laboratorio chino-canadiense por 1,8 millones de dosis.
Luego de diversos informes entregados, los expertos decidieron aprobar el uso de emergencia de la vacuna Convidecia del Laboratorio CanSino en una votación dividida: 10 estuvieron a favor, dos en contra y una abstención.
A pesar de esto, la gran mayoría de los votantes entregaron algunos alcances de cara al proceso de vacunación con esta dosis, entre ellos el rango de edad (18 a 60 años) y la actualización de resultados en pacientes con la vacuna.
Con esto, CanSino se suma a las ya aprobadas Pfizer-BioNTech, Sinovac y AstraZeneca para el combate contra el Covid-19 en el país.
Más de un 65% de efectividad
Entre los estudios entregados en esta reunión, el bioquímico Javier Bravo indicó que «la estimación puntual de la eficacia de la vacuna fue del 65,7 por ciento, superior al 50 por ciento requerido como mínimo en la OMS».
En tanto, la doctora Teresa Valenzal, quien informó sobre las fases clínicas de los estudios de la vacuna recombinante contra el coronavirus (vector de adenovirus tipo 5), señaló que las reacciones sistémicas más frecuente son «fiebre, fatiga, cefalea y dolores musculares».
«En Fase III los estudios clínicos cumplieron con los estándares éticos, la vacuna es tolerable e inmunogénica 28 días después de la vacunación», detalló la experta, quien además aseguró que «para lograr la meta actual del 80 por ciento de vacunados en el país, el 65,7 por ciento de eficacia de esta vacuna es muy bueno».
(Fuente: Cooperativa).
