La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente que afecta las neuronas motoras responsables de controlar los movimientos voluntarios del cuerpo. Aunque suele diagnosticarse entre los 55 y 75 años, en Chile su mayor incidencia se concentra entre los 70 y 79 años. A pesar de su baja frecuencia, el impacto que genera en la vida de las personas y sus familias es profundo.
Uno de los principales desafíos de la ELA es que sus síntomas iniciales suelen ser sutiles y progresivos, por lo que con frecuencia pasan desapercibidos o se atribuyen a otras causas. Signos como la debilidad muscular progresiva, las dificultades para caminar, la pérdida de destreza en las manos o las alteraciones al momento de hablar o deglutir suelen confundirse con cambios asociados al envejecimiento, cansancio o problemas musculoesqueléticos comunes.
Esta situación puede retrasar la consulta especializada, el diagnóstico y el acceso oportuno a tratamientos, rehabilitación y apoyos que contribuyen a mantener la funcionalidad y la calidad de vida de las personas afectadas.
Actualmente no existe una cura para la ELA, pero un diagnóstico precoz permite iniciar intervenciones que contribuyen a mantener la funcionalidad, la independencia y la calidad de vida durante más tiempo. La detección temprana facilita el monitoreo de la movilidad, el equilibrio, la marcha y, especialmente, de la función respiratoria, uno de los aspectos más comprometidos por la enfermedad.
La rehabilitación desempeña un rol fundamental en todas las etapas de la enfermedad. Mediante intervenciones orientadas a mantener la movilidad, el manejo de la fatiga, la optimización de la función respiratoria y la incorporación de ayudas técnicas cuando son necesarias, es posible anticiparse a las complicaciones, preservar la funcionalidad y la independencia, y contribuir significativamente a la calidad de vida de las personas que viven con ELA y sus familias.
En Chile, la ELA no forma parte de las patologías GES, pero las pacientes pueden acceder a beneficios mediante la Ley Ricarte Soto, que financia dispositivos tan relevantes como ventilación no invasiva, sistemas de comunicación aumentativa y sillas de ruedas especializadas.
Fortalecer el diagnóstico oportuno, la rehabilitación especializada y la atención interdisciplinarias sigue siendo una tarea pendiente. Entregar un tratamiento oportuno en fases tempranas puede marcar una diferencia significativa en la calidad de vida de quienes enfrentan esta enfermedad.
Francisca González
Master en Neurorrehabilitación, Escuela de Kinesiología Universidad Andrés Bello
